******医院持续性血液净化机招标

发布日期：2025-09-15 10:23:19

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******医院设备招标邀请函

 

各受邀投标单位：

我院因医疗工作需要，拟对持续性血液净化机  壹台 进行院内邀请招标，诚邀贵公司参加。具体情况及标书文件要求如下：

一、标书文件内容要求

1.设备报价一览表：

供应商名称

 

设备名称

 

品牌型号

 

注册证号

 

设备投标报价

（大写）人民币                 元（￥        元）

生产厂家

 

使用期限（年）

 

保修期（年）

 

2.专用耗材报价一览表

    专用耗材是指持续性血液净化机封闭式配套使用的一次性使用血液净化管路、血液透析滤过器、废液袋，以上三种专用耗材总价限价≤2300元/套，且必须以中标价格在广州医用耗材采购平台进行交易。

耗材名称

报价（元/套）

备注

一次性使用血液净化管路

 

 

血液透析滤过器

 

 

废液袋

 

 

合计

 

 

 

 

 

 

2．供应商证件加盖公章：

①《营业执照》

②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》

③法人代表证明（附身份证复印件）

④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）

⑤厂家授权证明。

3．生产厂家证件加盖公章：

①《营业执照》

②《医疗器械生产许可证》

③《医疗器械注册证》

④进口产品要具备代理授权证明

4. 设备配置清单

5.设备技术参数资料;

序号

招标规格/要求

投标实际参数

(投标人应按投标货物实际数据填写，不能照抄客户需求)

是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）

偏离

简述

 

证明文件（如有）

※1

治疗模式必须同时至少包含以下模式:CVVH 连续性静脉静脉血液滤过、CVVHD 连续行静脉静脉血液透析、CVVHDF 连续行静脉静脉血液滤过透析。

 

 

 

见投标文件（）页

▲2

置换液可以满足多种稀释方式:前稀释、后稀释、前后混合稀释。

 

 

 

见投标文件（）页

3

管路安装：可采用自动或卡盘式管路连接。

 

 

 

见投标文件（）页

▲4

动力泵装置≥5 个, 和主机一体化结构。

 

 

 

见投标文件（）页

5

血流速满足以下要求    ：30-450mL / min 

 

 

 

见投标文件（）页

6

置换液流速满足以下要求：10-80 mL / min

 

 

 

见投标文件（）页

7

透析液流速满足以下要求：10-80 mL / min

 

 

 

见投标文件（）页

8

滤过液流速满足以下要求：0-180 mL / min

 

 

 

见投标文件（）页

9

枸橼酸流速（ Ci）满足以下要求：10-600 mL / h

 

 

 

见投标文件（）页

10

枸橼酸剂量满足以下要求：2.0-6.0 mmol / L 血液

 

 

 

见投标文件（）页

11

钙流速（ Ca）满足以下要求：0; 1-100 mL / h

 

 

 

见投标文件（）页

12

钙剂量满足以下要求：0-3.0 mmol / L 滤过液

 

 

 

见投标文件（）页

 13

超滤系统：采用重量超滤控制系统，净超滤率满足0-900 mL / h的要求。

 

 

 

见投标文件（）页

14

具备双重分离治疗功能，可开展血脂清除及自身免疫抗体复合物清除治疗。

 

 

 

见投标文件（）页

▲15

具备压力监测功能。

 

 

 

见投标文件（）页

▲16

具备空气探测器功能。

 

 

 

见投标文件（）页

▲17

具备有无血液探测功能。

 

 

 

见投标文件（）页

▲18

具备漏血探测功能。  

 

 

 

见投标文件（）页

19

系统电击防护类型达到安全级数I。

 

 

 

见投标文件（）页

▲20

系统电击防护程度达到BF级，可安全、同时使用心脏仪器（包括心电监护仪器、除颤仪等）。

 

 

 

见投标文件（）页

21

配置≥12寸彩色液晶显示屏，清晰显示操作指南。

 

 

 

见投标文件（）页

▲22

有智能软件，可在线辅助操作、分析报警原因并提供解决故障的方案。

 

 

 

见投标文件（）页

▲23

开机自动校准、检测，并可在治疗过程中进行周期性的核对校准。

 

 

 

见投标文件（）页

24

具备分别称重置换液、透析液、滤过液等功能。

 

 

 

见投标文件（）页

25

称重天平在治疗过程中需有周期性的平衡测试，从而保证平衡系统的动态准确性。

 

 

 

见投标文件（）页

▲26

具备独立的两个加热系统，可直接、同时加热置换液和透析液，温度可控：置换液/透析液温度范围35~39度。

 

 

 

见投标文件（）页

▲27

治疗系统：自带有国际指南治疗参数智能提示，方便医生调整医疗配方。

 

 

 

见投标文件（）页

28

称重计最大可达11kg及以上,可同时挂多个液袋,以减少医护工作量。

 

 

 

见投标文件（）页

▲29

适用于不同品牌的滤柱耗材。

 

 

 

见投标文件（）页

30

自动预冲管路。

 

 

 

见投标文件（）页

31

与治疗相关的参数、治疗记录及报警记录持续保持≥48小时。

 

 

 

见投标文件（）页

▲32

内置后备电源，在紧急断电的情况下维持≥10分钟，并自动转移至紧急操作模式。

 

 

 

见投标文件（）页

 

6.用户情况：提供从2020年1月1日至今该品牌型号产品国内市场用户清单及中标通知书或合同关键页等相关证明材料。

7.服务保障：售后服务响应时间、服务内容、解决方案、现场服务、设备保修期等。

8.培训计划。

9.投标单位《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明，产品行业认证证书、所获荣誉证明等材料。

10.产品彩页等相关介绍资料。

二、标书文件的装订与数量等要求

1.标书文件材料请按上述顺序排列装订；

2.标书文件必须胶装成册，不得以活页形式投送，否则视为废标；

3.标书文件须按规范要求盖章；

4.标书文件一式七份，其中一份为正本，投递时须密封。

三、客户需求

※1.治疗模式必须同时至少包含以下模式:CVVH 连续性静脉静脉血液滤过、CVVHD 连续行静脉静脉血液透析、CVVHDF 连续行静脉静脉血液滤过透析。

▲2.置换液可以满足多种稀释方式:前稀释、后稀释、前后混合稀释。

3.管路安装：可采用自动或卡盘式管路连接。

▲4.动力泵装置≥5 个, 和主机一体化结构。

5.血流速满足以下要求 ：30-450mL / min   

6.置换液流速满足以下要求：10-80 mL / min

7.透析液流速满足以下要求：10-80 mL / min

8.滤过液流速满足以下要求：0-180 mL / min

9.枸橼酸流速（ Ci）满足以下要求：10-600 mL / h

10.枸橼酸剂量满足以下要求：2.0-6.0 mmol / L 血液

11.钙流速（ Ca）满足以下要求：0; 1-100 mL / h

12.钙剂量满足以下要求：0-3.0 mmol / L 滤过液

13.超滤系统：采用重量超滤控制系统，净超滤率满足0-900 mL / h的要求。

14.具备双重分离治疗功能，可开展血脂清除及自身免疫抗体复合物清除治疗。

▲15.具备压力监测功能。

▲16.具备空气探测器功能。     

▲17.具备有无血液探测功能。

▲18.具备漏血探测功能。    

19.系统电击防护类型达到安全级数I。

▲20.系统电击防护程度达到BF级，可安全、同时使用心脏仪器（包括心电监护仪器、除颤仪等）。

21.配置≥12寸彩色液晶显示屏，清晰显示操作指南。

▲22.有智能软件，可在线辅助操作、分析报警原因并提供解决故障的方案。

▲23.开机自动校准、检测，并可在治疗过程中进行周期性的核对校准。

24.具备分别称重置换液、透析液、滤过液等功能。

25.称重天平在治疗过程中需有周期性的平衡测试，从而保证平衡系统的动态准确性

▲26.具备独立的两个加热系统，可直接、同时加热置换液和透析液，温度可控：置换液/透析液温度范围35~39度。

▲27.治疗系统：自带有国际指南治疗参数智能提示，方便医生调整医疗配方。

28.称重计最大可达11kg及以上,可同时挂多个液袋,以减少医护工作量。

▲29.适用于不同品牌的滤柱耗材。

30.自动预冲管路。

31.与治疗相关的参数、治疗记录及报警记录持续保持≥48小时。

▲32.内置后备电源，在紧急断电的情况下维持≥10分钟，并自动转移至紧急操作模式。

 

备注：

1.客户需求中标注“※”号的技术指标为关键技术参数，对关键技术参数的任何负偏离将作为废标；

2.客户需求中标注“▲”号的技术指标为重要技术参数，对重要技术参数的负偏离每项扣3分；

3. 客户需求中未标注任何符号的技术指标为一般技术参数，对一般技术参数的负偏离每项扣1分。

四、设备限价、专用耗材限价与投标方式

1.设备限价：投标为一次性报价，不再进行议价，投标设备单价不得超过34万元；

2.专用耗材限价：专用耗材是指持续性血液净化机封闭式配套使用的一次性使用血液净化管路、血液透析滤过器、废液袋，以上三种专用耗材总价限价≤2300元/套，且必须以中标价格在广州医用耗材采购平台进行交易。

 

3.投标方式：邀请招标，标书文件采取招标现场投递与拆封,不需进行产品介绍；

4.招标时需查验投标人的身份，敬请携带身份证。

 

 

 

五、评标方法、步骤及标准：

（一）资格性和符合性审查

审查项目

内容

 

 

 

资格性审查

1.供应商证件加盖公章：①《营业执照》；②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》；

③法人代表证明（附身份证复印件）；④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）；⑤厂家授权证明。

 

 

 

2.生产厂家证件加盖公章：《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》；进口产品要具备代理授权证明。

 

 

 

3.标书须胶装成册，不能以活页形式投标。

 

 

 

符合性审查

1. 投标单价及总价未超过本项目最高限价。

 

 

 

2.投标设备主要技术参数符合客户需求中带“※”号的关键技术参数。

 

 

 

3.法定代表人证明书、法定代表人授权。

 

 

 

4.没有其他未实质性响应文件要求的。

 

 

 

结论

 

 

 

 

（二）评价打分方法及标准：

1.本次评标采用综合评分法。

2.评分总值最高为100分，评分分值（权重）分配如下：

评分项目

商务评分

技术评分

设备

价格评分

专用耗材

价格评分

分值

15

30

30

25

 

 

3.商务评审表

评审项目

分值

评审内容

评审说明

得分

 

5

商业信誉

综合评价供应商的商业信誉，优：(3—5］分；良：（1—3］分；一般：[0-1]分。需提供《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明、行业认证证书、荣誉证明等材料。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。

 

 

商务部分（15分）

 

5

售后服务及培训

方案

根据供应商的服务响应、服务内容、设备保修期及人员培训等售后服务承诺进行横向比较打分，优：(3—5］分；良：（1—3］分；一般：[0-1]分。

 

5

同类项目经验

从2020******医院经销该品牌型号产品15家以上的，优：5分；销量14-10家，良：3分；销量9-5家，中：1分；销量4-0家，差：0分。未提供中标通知书或合同关键页等相关证明材料的，不得分。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。

 

 

4.技术评审表

 

评审项目

分值

评审内容

评审说明

得分

技术部分（30分）

15

技术响应程度一

根据供应商对项目技术的响应程度进行评价，对招标文件用户需求书标注"▲"的重要参数，负偏离（不满足要求）的每项扣3分，本项扣至 0 分止。

 

5

技术响应程度二

根据供应商产品对招标文件用户需求书非标注"▲"的一般技术性能指标的响应程度进行打分，负偏离（不满足要求）的每项扣1分，本项扣至 0 分止。

 

5

技术先进性

根据投标产品设备的技术先进性、功能性等对产品进行评价，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。

 

5

产品可靠性

根据设备配置要求、设备材质、主要部件产地、稳定性等进行综合评价，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。

 

 

5.设备价格评审表

投标人名称

 

 

 

 

评标价（元）

 

 

 

 

 

 

计算参考数据

 

各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准价，等于

基准价格的评标价的得分定为30分，其余有效投标供应商的

价格评分统一按照下列公式计算：价格评分＝（基准价÷评

标价）×30。

基准价（元）

 

价格标得分

 

 

 

 

 

6.专用耗材价格评审表

     专用耗材是指持续性血液净化机封闭式配套使用的一次性使用血液净化管路、血液透析滤过器、废液袋，以上三种专用耗材总价≤2300元/套。

投标人名称

 

 

 

 

评标价（元）

 

 

 

 

 

 

计算参考数据

 

各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准

价，等于基准价格的评标价的得分定为25分，其余

有效投标供应商的价格评分统一按照下列公式计

算：价格评分＝（基准价÷评标价）×25

基准价（元）

 

价格标得分

 

 

 

 

 

六、投标时间、地点

时  间:2025年9月16日（星期二）下午14：30

地  ******医院办公楼三楼会议室

 

                              ******医院

                            2025年8月28日